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Étude de phase III randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance du NIRAPARIB au PLACEBO chez des patients atteints d’un cancer du sein HER2 négatif avec mutation BRCA ou d’un cancer du sein triple négatif, présentant une maladie résiduelle détectable par la présence d’ADN tumoral circulant (ctDNA) après une thérapie à visée curative (ZEST)

Date d'ouverture: 08/09/2021

[Code officiel acronyme : GSK213831 - ZEST]

[Promoteur : GSK]

QUENEL-TUEUX N.

Etude de phase II en plateforme, randomisée, en ouvert, utilisant un « Master Protocol » pour évaluer de nouvelles associations d’immunothérapie chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non traité préalablement, localement avancé ou métastatique, sélectionnés selon l’expression de la protéine-ligand de mort programmé 1 (PD-L1)

Date d'ouverture: 31/05/2023

[Code officiel acronyme : GSK213824]

[Promoteur : GSK]

COUSIN S.

Essai randomisé de phase III évaluant l’association niraparib –TSR-042 (dostarlimab) vs chimiothérapie choisie par l’investigateur chez des patientes atteintes d’un cancer récurrent des ovaires, des trompes de fallope ou d’un cancer péritonéal primaire non exigibles à un traitement à base de platine.

Date d'ouverture: 19/07/2023

[Code officiel acronyme : Gineco-OV245b Engot-OV51 (MITO33) ]

[Promoteur : FPU A. Gemelli IRCCS]

LEBRETON C.

Etude randomisée comparant Paclitaxel-Carboplatine suivi d’une maintenance par Niraparib versus Paclitaxel-Carboplatine-Bevacizumab suivi d’une maintenance par Niraparib + Bevacizumab chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé après une chirurgie de cytoréduction initiale complète

Date d'ouverture: 13/04/2022

[Code officiel acronyme : GINECO-OV129b / ENGOT-OV63 / NIRVANA 1]

[Promoteur : ARCAGY-GINECO]

LEBRETON C.

Étude d’escalade de dose, en ouvert, de première administration à l’homme, avec cohortes d’extension, visant à évaluer la sécurité d’emploi du GEN1047 chez des patients atteints de tumeurs solides malignes

Date d'ouverture: 04/10/2023

[Code officiel acronyme : GCT1047-01]

[Promoteur : GENMAB]

ITALIANO A.

Étude de phase 2, multicentrique, randomisée en ouvert portant sur le GEN1046 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules métastatique, récidivant ou réfractaire, après un traitement standard par inhibiteur des points de contrôle immunitaires

Date d'ouverture: 25/01/2023

[Code officiel acronyme : GCT1046-04]

[Promoteur : GENMAB]

COUSIN S.

Étude de phase I de détermination de la dose, et de phase II randomisée en ouvert, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’activité clinique de combinaisons d’immunoradiothérapie pour le traitement de patients atteints de tumeurs solides métastatiques

Date d'ouverture: 18/04/2023

[Code officiel acronyme : GCT1042-02]

[Promoteur : GENMAB]

LEROY L.

ADN tumoral circulant chez des patients atteints d’un cancer colorectal adressés pour une chirurgie à visée curative pour métastases hépatiques

Date d'ouverture: 09/01/2024

[Code officiel acronyme : G-118 CIRCULATE 4 PRODIGE 77(CLIMES)]

[Promoteur : GERCOR]

DESOLNEUX G.

Evaluation oncogériatrique standardisée avec l’aide des outils numériques pour une prise en charge, axée sur le patient, des sujets âgés multi-morbides.

Date d'ouverture: 27/09/2023

[Code officiel acronyme : FRONE]

[Promoteur : INSTITUT BERGONIÉ]

SOUBEYRAN Pierre

Constitution d’une série de validation des études pronostiques dédiées aux patients porteurs de Maladie de Waldenström : Validation d’un index pronostique international, évaluation de la survie sans progression comme critère de substitution de la survie globale

Date d'ouverture: 26/07/2023

[Code officiel acronyme : FILObs_SérieProWM]

[Promoteur : L’Association FILO Hôpital Bretonneau ]

BIJOU F.

Etude portant sur les traitements de première ligne et à la rechute du Rhabdomyosarcome.

Date d'ouverture: 04/04/2023

[Code officiel acronyme : FAR-RMS]

[Promoteur : Ouvert aux inclusions]

TOULMONDE M.

Un protocole principal de phase 2 pour évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du FORE8394, un inhibiteur des altérations de classe 1 et 2 de BRAF, chez les participants atteints d’un cancer présentant des altérations de BRAF

Date d'ouverture: 13/12/2023

[Code officiel acronyme : F8394-201 ]

[Promoteur : FORE BIOTHERAPEUTICS]

ITALIANO A.
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