Les essais cliniques

étude de phase 2, multicentrique, en ouvert, à bras unique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du SOT101 en association avec le pembrolizumab chez des patients atteints de certaines tumeurs solides avancées/réfractaires.

Date d'ouverture: 27/02/2023

[Code officiel acronyme : SC104]

[Promoteur : SOTIO]

ITALIANO A.

Étude prospective de phase 2 randomisée évaluant les schémas de retraitement par Lutathera® ([177Lu]Lu-DOTA-TATE) chez les patients présentant une nouvelle progression de leur tumeur neuroendocrine intestinale bien différenciée.

Date d'ouverture: 14/12/2021

[Code officiel acronyme : ROICM 2021-04 - RELUTH]

[Promoteur : CRLCC Montpellier]

SCHWARTZ P.

Étude de première administration à l’Homme de l’inhibiteur sélectif de la PI3Ka mutante, le RLY-2608, en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et en association avec le fulvestrant chez des patients atteints d’un cancer du sein avancé

Date d'ouverture: 10/10/2023

[Code officiel acronyme : RLY-2608-101]

[Promoteur : RELAY THERAPEUTICS]

ITALIANO A.

Sarcomes osseux rares chez l’enfant et AJA

Date d'ouverture: 19/12/2021

[Code officiel acronyme : RBS_pedAYA]

[Promoteur : Centre Oscar Lambret ]

ITALIANO A.

Intérêt d’associer l’âge biologique à l’évaluation de la fragilité individuelle pour optimiser la prise en charge du cancer traité par thérapies ciblées: modèle de la LMC traitée par Inhibiteurs de Tyrosine Kinase

Date d'ouverture: 10/04/2024

[Code officiel acronyme : RBHP 2023 BERGER (BIO-TIMER)]

[Promoteur : CHU CLERMONT-FERRAND]

ETIENNE Gabriel

Étude de phase 1/2 portant sur le REGN7075 (anticorps bispécifique ciblant l’EGFR et le CD28) en association avec le cémiplimab chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Date d'ouverture: 22/04/2024

[Code officiel acronyme : R7075-ONC-2009 ]

[Promoteur : REGENERON]

ITALIANO A.

Étude de phase 1/2 portant sur le REGN4018 (un anticorps bispécifique MUC16xCD3), administré seul ou en association avec le cémiplimab, chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant

Date d'ouverture: 11/12/2023

[Code officiel acronyme : R4018-ONC-1721]

[Promoteur : REGENERON]

LEBRETON C.

Étude de phase II/III visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’unesbuline dans le traitement du léiomyosarcome non résécable ou métastatique, récidivant ou réfractaire

Date d'ouverture: 20/06/2023

[Code officiel acronyme : PTC596-ONC-008-LMS]

[Promoteur : PTC THERAPEUTICS, INC.]

ITALIANO A.

Étude de phase 1, en ouvert, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et les effets cliniques de PT-112 en solution injectable administré par voie intraveineuse à des patients atteints de tumeurs solides avancées et à des cohortes d’expansion ultérieures

Date d'ouverture: 11/07/2023

[Code officiel acronyme : PT-112-101]

[Promoteur : PROMONTORY THERAPEUTICS]

Roubaud G.

étude de phase 1 en ouvert, multicentrique, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du PRT3789 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques avec mutation du gène SMARCA4

Date d'ouverture: 11/03/2024

[Code officiel acronyme : PRT3789-01 - PRELUDE]

[Promoteur : PRELUDE THEARPEUTICS]

IITALIANO A

Cohorte clinico-biologique prospective de patients atteints d’un cancer colorectal métastatique BRAFV600E

Date d'ouverture: 29/08/2023

[Code officiel acronyme : PRODIGE 75 – UCGI 43 COBRAF ]

[Promoteur : UNICANCER]

PERNOT S.

Irradiation prophylactique cérébrale ou surveillance active à l’aide de l’imagerie par résonance magnétique du cerveau chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (étude PRIMALung).

Date d'ouverture: 02/02/2023

[Code officiel acronyme : PRIMALung]

[Promoteur : EORTIC]

BATARD S.

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Étude prospective de phase 2 randomisée évaluant les schémas de retraitement par Lutathera® ([177Lu]Lu-DOTA-TATE) chez les patients présentant une nouvelle progression de leur tumeur neuroendocrine intestinale bien différenciée.

Étude de première administration à l’Homme de l’inhibiteur sélectif de la PI3Ka mutante, le RLY-2608, en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et en association avec le fulvestrant chez des patients atteints d’un cancer du sein avancé

Sarcomes osseux rares chez l’enfant et AJA

Intérêt d’associer l’âge biologique à l’évaluation de la fragilité individuelle pour optimiser la prise en charge du cancer traité par thérapies ciblées: modèle de la LMC traitée par Inhibiteurs de Tyrosine Kinase

Étude de phase 1/2 portant sur le REGN7075 (anticorps bispécifique ciblant l’EGFR et le CD28) en association avec le cémiplimab chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Étude de phase 1/2 portant sur le REGN4018 (un anticorps bispécifique MUC16xCD3), administré seul ou en association avec le cémiplimab, chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant

Étude de phase II/III visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’unesbuline dans le traitement du léiomyosarcome non résécable ou métastatique, récidivant ou réfractaire

Étude de phase 1, en ouvert, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et les effets cliniques de PT-112 en solution injectable administré par voie intraveineuse à des patients atteints de tumeurs solides avancées et à des cohortes d’expansion ultérieures

étude de phase 1 en ouvert, multicentrique, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du PRT3789 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques avec mutation du gène SMARCA4

Cohorte clinico-biologique prospective de patients atteints d’un cancer colorectal métastatique BRAFV600E

Irradiation prophylactique cérébrale ou surveillance active à l’aide de l’imagerie par résonance magnétique du cerveau chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (étude PRIMALung).