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Etude néoadjuvante de ciblage de ROS1 en combinaison avec une thérapie endocrinienne dans le cancer du sein lobulaire invasif

Date d'ouverture: 16/02/2021

[Code officiel acronyme : ROSALINE]

[Promoteur : Institut Jules BORDET]

CHAKIBA C.

Étude de première administration à l’homme d’un inhibiteur hautement sélectif du FGFR2, RLY-4008, chez des patients atteints de Cholangiocarcinome Intrahépatique (CCI) et d’autres tumeurs solides avancées

Date d'ouverture: 23/05/2022

[Code officiel acronyme : RLY-4008-101]

[Promoteur : RELAY THERAPEUTICS]

ITALIANO A.

Étude prospective de phase 2 randomisée évaluant les schémas de retraitement par Lutathera® ([177Lu]Lu-DOTA-TATE) chez les patients présentant une nouvelle progression de leur tumeur neuroendocrine intestinale bien différenciée.

Date d'ouverture: 28/10/2021

[Code officiel acronyme : ReLUTH]

[Promoteur : CRLCC Montpellier]

SCHWARTZ P.

Essai de phase II randomisé, contrôlé contre placebo, en double insu, multicentrique et comparatif évaluant l’efficacité du traitement de maintenance par regorafenib chez des patients présentant des sarcomes osseux de haut grade lors du diagnostic ou en rechute sans rémission complète après le traitement standard

Date d'ouverture: 08/04/2021

[Code officiel acronyme : REGOMAIN]

[Promoteur : CRLCC Lyon]

TOULMONDE M.

Etude randomisée, comparative, prospective et multicentrique de l’efficacité du nivolumab + ipilimumab versus pazopanib seul chez des patients atteints d’un sous-type rare de sarcome avancé non résécable ou métastatique.

Date d'ouverture: 15/03/2021

[Code officiel acronyme : RAR IMMUNE]

[Promoteur : CRLCC Lyon]

ITALIANO A.

Étude de Phase II randomisée visant à comparer 5-FU/LV+Nal-IRI, gemcitabine+Nab-paclitaxel ou un schéma thérapeutique séquentiel de 2 mois avec 5-FU/LV+Nal-IRI, suivi de deux mois sous gemcitabine+Nab-paclitaxel, en cas de cancer du pancréas métastatique.

Date d'ouverture: 27/05/2020

[Code officiel acronyme : PRODIGE 61 FFCD 1702 (FUNGEMAX)]

[Promoteur : FFCD]

PERNOT S.

Durvalumab préopératoire de courte durée chez les patients ayant un cancer du sein triple négatif précoce de petite taille

Date d'ouverture: 25/01/2022

[Code officiel acronyme : POP-Durva]

[Promoteur : Institut Gustave Roussy]

ARNEDOS M.

POLE : Cohorte nationale prospective multicentrique des tumeurs avec mutation somatique de PolE.

Date d'ouverture: 14/06/2021

[Code officiel acronyme : POLE]

[Promoteur : FFCD]

PERNOT S.

Etude de phase II, multicentrique, évaluant le pembrolizumab en combinaison à une chimiothérapie à base d’étoposide-cisplatine (PAVEP) en première intention chez des patientes atteintes d’un carcinome à petites cellules avancé de l’ovaire (stades II-IV) de type hypercalcémique

Date d'ouverture: 30/03/2021

[Code officiel acronyme : PEMBROSCCOHT]

[Promoteur : ARCAGY-EURAXI]

FLOQUET A.

Association du Pembrolizumab et du Cabozantinib chez les patients porteurs d’un sarcome avancé

Date d'ouverture: //NA

[Code officiel acronyme : PEMBROCABOSARC]

[Promoteur : Institut Bergonié]

TOULMONDE M.

Etude de phase Ib d’escalade de dose évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité du Nintedanib en association au Pembrolizumab chez les patients atteitns de cancer avancé ou métastatique

Date d'ouverture: 17/05/2021

[Code officiel acronyme : PEMBIB]

[Promoteur : CRLCC Villejuif]

ITALIANO A.

Un essai de phase III randomisé en double aveugle évaluant l’efficacité de l’ADT +/- darolutamide chez les patients atteints d’un cancer de la prostate de novo métastatique vulnérables avec une capacité fonctionnelle amoindrie et non éligibles au docétaxel ou aux agents ciblant les récepteurs aux androgènes.

Date d'ouverture: 04/10/2022

[Code officiel acronyme : PEACE-6 Vulnerable (UC-GTG-2006)]

[Promoteur : UNICANCER]

ROUBAUD G.
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