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Etude de phase III randomisée, à 2 cohortes, en double aveugle, versus placebo, évaluant l’AZD5305 en combinaison avec une hormonothérapie de nouvelle génération au choix de l’investigateur, chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique sensible à la castration avec ou non une mutation du gène de la réparation par recombinaison homologue (EvoPAR-Prostate01)

Date d'ouverture: 16/07/2024

[Code officiel acronyme : D9723C00001-EvoPAR-Prostate01]

[Promoteur : ASTRAZENCA]

ROUBAUD G.

Etude rétrospective multicentrique évaluant la sécurité et l’efficacité d’une irradiation stéréotaxique des récurrences ganglionnaires pelviennes sur territoire irradié après un cancer de la prostate

Date d'ouverture: 28/06/2024

[Code officiel acronyme : CYGNUS]

[Promoteur : CENTRE EUGENE MARQUIS - RENNES]

SARGOS Paul

Etude internationale de phase III, prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant le traitement par lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (AAA617) versus une surveillance seule pour retarder le recours à la castration ou la récidive de la maladie, chez des patients adultes de sexe masculin atteints de cancer de la prostate oligométastatique positif à l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA)

Date d'ouverture: 25/09/2024

[Code officiel acronyme : CAAA617D12302-PSMA DELAY]

[Promoteur : NOVARTIS]

SCHWARTZ P.

Étude ouverte d’augmentation et d’expansion de dose évaluant l’innocuité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité clinique du CA-4948 administré par voie orale chez des patients atteints de lymphome primaire du système nerveux central récidivant ou réfractaire

Date d'ouverture: 06/09/2024

[Code officiel acronyme : CA-4948-101]

[Promoteur : CURIS]

SCHMITT A.

Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la sécurité du Golcadomide plus chimiothérapie R-CHOP versus Placebo plus chimiothérapie R-CHOP chez des patients atteints d’un lymphome à grandes cellules B à haut risque en première ligne de traitement

Date d'ouverture: 06/08/2024

[Code officiel acronyme : CA073-1020-GOLSEEK-1 ]

[Promoteur : BMS]

BIJOU F.

DAREONTM-8 : étude destinée à évaluer dans quelle mesure différentes doses de BI 764532 administrées en association avec le traitement standard sont tolérées par les personnes atteintes d’un cancer du poumon à petites cellules au stade avancé

Date d'ouverture: 26/02/2024

[Code officiel acronyme : BI 1438-0008]

[Promoteur : BOEHRINGER INGELHEIM]

COUSIN S.

Étude de phase I/IIa, en ouvert, multicentrique, évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire de l’inhibiteur de la kinase ATR ART0380 administré par voie orale en monothérapie et en association à des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques

Date d'ouverture: 18/09/2024

[Code officiel acronyme : ART0380C001]

[Promoteur : ARTIOS PHARMA]

ITALIANO A

Étude de phase 1 portant sur l’ASP3082 chez des patients atteints de tumeurs malignes solides localement avancées ou métastatiques ayant auparavant été traitées et présentant une mutation KRAS G12D

Date d'ouverture: 13/07/2024

[Code officiel acronyme : 3082-CL-0101-PXL 267236]

[Promoteur : ASTELLAS PHARMA]

ITALIANO A.

Étude de phase I de première administration à l’Homme évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’AMG 355 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des patients présentant des tumeurs solides avancées

Date d'ouverture: 10/07/2024

[Code officiel acronyme : 20220028]

[Promoteur : AMGEN]

ITALIANO A

Étude de phase I/III visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du sélinexor, un inhibiteur sélectif de l’exportation nucléaire, en association avec le ruxolitinib chez des patients atteints de myélofibrose n’ayant jamais reçu de traitement

Date d'ouverture: 03/04/2024

[Code officiel acronyme : XPORT MF034]

[Promoteur : KARYOPHARM]

ETIENNE G

Essai randomisé évaluant la radiothérapie loco-régionale associée au pembrolizumab comparé au prembrolizumab seul chez des patients récemment diagnostiqués d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou avec métastases synchrones

Date d'ouverture: 15/04/2022

[Code officiel acronyme : UC-HNG-2007 (PEMBRO-Meta RT)]

[Promoteur : UNICANCER]

GILLON P.

Programme de dépistage de l’ADN tumoral circulant chez des patients présentant un cancer de sein métastatique HR+/HER2 négatif pour la détection des patients à haut risque de récidive sous traitement par un inhibiteur CDK4/6, suivi d’une étude randomisée de phase II comparant l’alpélisib au ribociclib, tous deux associés au fulvestrant, chez les patients présentant des mutations PIK3CA ciblables persistantes.

Date d'ouverture: 29/11/2023

[Code officiel acronyme : UC-GMP-2206 - SAFIR03]

[Promoteur : UNICANCER]

ARNEDOS M.
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