Étude de phase 1/2, réalisée pour la première fois chez l’homme, en ouvert et en plusieurs parties, à doses multiples croissantes, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité biologique et clinique du DF6002 chez des patients présentant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques, avec extension pour des indications sélectionnées en tant que traitement en monothérapie et en association avec le nivolumab.